Es un tumor de las células de los islotes del páncreas que secretan las hormonas insulina y glucagón.

El glucagonoma es, por lo general, maligno, lo que significa que tiene la tendencia a diseminarse y empeorar. Las células de los islotes del páncreas son afectadas por este cáncer y como resultado producen demasiada cantidad de la hormona glucagón.

El exceso de glucagón ocasiona síntomas como intolerancia a la glucosa e hiperglicemia (azúcar elevado en la sangre). La propagación (metástasis) al hígado se puede presentar con este tipo de cáncer que también puede causar una lesión de piel característica, denominada eritema migratorio necrolítico.

Se desconoce la causa, pero los factores genéticos juegan un papel importante en algunas personas. Entre los factores de riesgo se pueden mencionar antecedentes familiares de neoplasia endocrina múltiple tipo I (NEM I).

• Erupción cutánea que migra a la cara, al abdomen, al perineo, a los glúteos o a las extremidades inferiores
  • pueden ser lesiones costrosas o descamativas
  • pueden estar levantadas y llenas con un líquido claro o pus
• Boca y lengua inflamadas
• Pérdida de peso
• Sed excesiva
• Micción frecuente
• Micción nocturna
• Aumento del apetito

• Niveles séricos de glucagón elevados
• Tumor pancreático revelado por una TC
• Nivel elevado de glucosa en ayunas
• Prueba de tolerancia a la glucosa anormal

La extirpación quirúrgica del tumor es el tratamiento preferido. Esta condición no responde a la quimioterapia.

Aproximadamente el 60% de estos tumores son malignos y comúnmente hacen metástasis al hígado.

Una de las complicaciones es la metástasis del cáncer al hígado.

Se debe buscar asistencia médica si se advierten síntomas que sugieran la presencia de un glucagonoma.

El hecho de conocer los riesgos, incluyendo el antecedente familiar, puede permitir un diagnóstico temprano.