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Deficiencia de factor XII
Definición
Se trata de un trastorno hereditario asintomático que no causa sangrado anormal en la persona afectada, pero la sangre se demora más para coagularse en un tubo de ensayo. Esta afección resulta de una deficiencia de la proteína plasmática factor XII.
Causas, incidencia y factores de riesgo
La deficiencia del factor XII es un trastorno hereditario poco común que generalmente se encuentra cuando se hacen pruebas de coagulación para exámenes de rutina y no está asociada con sangrado anormal.
Síntomas
Por lo general, esta condición es asintomática.
Signos y exámenes
- Tiempo parcial de tromboplastina prolongado
- Prueba de factor XII anormal
Tratamiento
Por lo general, el tratamiento es innecesario.
Expectativas (pronóstico)
Se espera que el resultado final sea bueno sin tratamiento.
Complicaciones
En general, no se presentan complicaciones.
Situaciones que requieren asistencia médica
Usualmente, el médico descubre esta enfermedad cuando se encuentra un tiempo de coagulación prolongado, como parte de otros exámenes de laboratorio.
Prevención
Se trata de una enfermedad hereditaria para la cual se desconoce una forma de prevención.
Versión en inglés revisada por: Rita Nanda, MD, Department of Medicine, Section of Hematology/Oncology, University of Chicago Medical Center, Chicago, IL. Review provided by VeriMed Healthcare Network.
Traducción y localización realizada por: DrTango, Inc.
