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Mieloma múltipleDefiniciónEs un cáncer de las células del plasma en la médula ósea. Nombres alternativosPlasmacitoma maligno; Plasmacitoma del hueso; Mieloma de célula de plasma; Discracia de las células del plasma Causas, incidencia y factores de riesgoEl mieloma múltiple se caracteriza por un crecimiento exagerado y disfunción de las células plasmáticas de la médula ósea. El crecimiento de estas células plasmáticas adicionales interfiere con la producción de glóbulos rojos, glóbulos blancos y plaquetas, lo cual causa anemia, susceptibilidad a infecciones y aumento de la tendencia al sangrado. A medida que estas células crecen y se expanden en la médula ósea, también causan dolor y destrucción de los huesos. Si se afectan los huesos de la columna, puede haber compresión de los nervios causando entumecimiento o parálisis. La insuficiencia renal (falla del riñón) es una complicación frecuente causada por exceso de calcio en la sangre que resulta de la destrucción de los huesos. El mieloma múltiple afecta principalmente a las personas de edad avanzada. Se desconocen otros factores de riesgo. Es una enfermedad poco común con sólo 3 casos nuevos al año por cada 100.000 personas en los Estados Unidos. Síntomas
Signos y exámenes
Esta enfermedad también puede alterar los resultados de los siguientes exámenes:
TratamientoEl objetivo del tratamiento es aliviar los síntomas, ya que la quimioterapia e incluso el trasplante rara vez llevan a una cura definitiva. La remisión completa es poco frecuente. Las personas con casos leves de la enfermedad (o en quienes el diagnóstico es dudoso) no requieren otro tratamiento que la observación. Algunas personas presentan una forma de la enfermedad de desarrollo lento que toma años antes de causar síntomas y el tratamiento se inicia cuando la enfermedad avanza o causa síntomas. La quimioterapia y la radioterapia localizada para aliviar los dolores óseos o tratar un tumor óseo pueden ser de utilidad. Se ha demostrado que el trasplante de médula ósea en pacientes jóvenes aumenta la supervivencia general y libre de enfermedad, pero esto tiene riesgos significativos. Actualmente, se están investigando algunos tratamientos nuevos prometedores en ensayos clínicos, entre los que están la talidomida, los inhibidores de proteosoma y el trióxido de arsénico. De tal manera que el paciente debe discutir con el médico su participación en dichos estudios. Se deben tratar los síntomas de calcio sérico elevado y evitar la deshidratación para ayudar a mantener la función renal apropiada. Grupos de apoyoEl estrés causado por la enfermedad se puede aliviar al participar en grupos de apoyo, donde los integrantes comparten experiencias y problemas en común. Ver grupos de apoyo para cáncer. Expectativas (pronóstico)El promedio de supervivencia de las personas con mieloma múltiple es de aproximadamente 3 años, pero esto depende de la edad del paciente y la etapa de la enfermedad. Algunos casos son muy agresivos, mientras que otros toman años en progresar, razón por la cual cada caso debe discutirse de manera individual con el médico. Complicaciones
Situaciones que requieren asistencia médicaSe debe buscar asistencia médica si se experimenta una disminución del gasto urinario o si la persona tiene mieloma múltiple y se desarrolla una infección, entumecimiento, pérdida del movimiento o pérdida de sensibilidad.
Actualizado:
8/3/2004 Versión en inglés revisada por: Marcia S. Brose, M.D., Ph.D., Assistant Professor, Hematology/Oncology, The University of Pennsylvania Cancer Center, Philadelphia, PA. Review provided by VeriMed Healthcare Network. Traducción y localización realizada por: DrTango, Inc. La información provista no debería ser usada durante una emergencia médica o para el diagnóstico o tratamiento de cualquier condición médica. Un médico certificado debería ser consultado para el diagnóstico y tratamiento de cualquiera y todas las condiciones médicas. Llame al 911 para todas las emergencias médicas. Adam no hace ninguna representación o garantía con respecto a la precisión, confiabilidad, totalidad, actualidad del contenido, texto o gráficos. Los enlaces a otros sitios están provistos solo con fines informativos: no constituyen un aval de los otros sitios. © 1997-
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