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    Eritroblastosis fetal

    Definición

    La eritroblastosis fetal se desarrolla en el bebé que está por nacer porque la madre produce anticuerpos que atacan los glóbulos rojos del feto y sucede cuando la madre y el bebé tienen tipos de sangre diferentes. La forma más común se denomina incompatibilidad ABO, que puede variar en su severidad, y la forma menos común se denomina incompatibilidad Rh, que muy a menudo causa una anemia muy grave en el bebé.

    La gravedad de esta condición puede variar ampliamente. En algunos casos, el bebé no presenta síntomas de la enfermedad; en otros casos puede conducir a la muerte del bebé antes o poco después de nacer. Este trastorno se puede tratar en el útero (antes del nacimiento) por medio de una transfusión intrauterina.

    Cuando el bebé nace, los signos que se pueden presentar son agrandamiento del hígado o del bazo, edema (hinchazón) generalizado, ictericia y anemia. Después del nacimiento, dependiendo de la gravedad de la condición, generalmente es necesario realizar una transfusión.

    La forma más grave de esta enfermedad, la incompatibilidad Rh, se puede prevenir si la madre toma un medicamento llamado Rhogam en ciertos momentos durante y después del embarazo. Si la madre ha tenido un bebé con esta enfermedad, debe asegurarse de hablar con el médico en caso de estar planeando tener otro.

    Nombres alternativos

    Enfermedad hemolítica del recién nacido


    Actualizado: 5/4/2004
    Versión en inglés revisada por: Katrina McPherson, M.D., Department of Pediatrics, Jackson Memorial Hospital, Miami, FL. Review provided by VeriMed Healthcare Network.
    Traducción y localización realizada por: DrTango, Inc.
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