El sarcoma de Ewing es un tipo específico de tumor óseo maligno (canceroso) que afecta a los niños.

El sarcoma de Ewing se presenta en cualquier momento de la niñez, pero generalmente se desarrolla en la pubertad cuando los huesos están creciendo rápidamente. Es poco común en niños afroamericanos, africanos o chinos.

El tumor puede originarse en cualquier parte del cuerpo, generalmente en los huesos largos de las extremidades, la pelvis o el tórax, al igual que en el cráneo o en los huesos planos del tronco.

Los síntomas son pocos. El más común es el dolor y, ocasionalmente, inflamación en el sitio del tumor. Los niños pueden romperse un hueso en el sitio del tumor después de un trauma aparentemente menor (fractura patológica) y también puede presentarse fiebre.

El tumor se disemina fácilmente (metástasis), por lo general, a los pulmones y a otros huesos. Al momento del diagnóstico, la metástasis está presente en aproximadamente un tercio de los niños.

• Dolor en el sitio del tumor
• Inflamación en el sitio del tumor (ocasionalmente)
• Fiebre (se puede presentar)

Si se sospecha un tumor, las pruebas para ubicar el tumor primario y cualquier propagación (metástasis) son, por lo general:

• Radiografía del esqueleto
• Radiografía del tórax
• TC del tórax
• Gammagrafía ósea
• Biopsia del tumor

El tratamiento lo debe realizar un especialista en cáncer (oncólogo) y con frecuencia incluye una combinación de:

• Quimioterapia
  • ciclofosfamida
  • vincristina
  • dactinomicina
  • doxorubicina
  • ifosfasmida
  • etoposido

• Radioterapia en el sitio del tumor
• Extirpación quirúrgica (extracción) del tumor primario

El estrés causado por la enfermedad a menudo se puede aliviar con la vinculación a un grupo de apoyo en donde los miembros comparten experiencias y problemas comunes. Ver Grupo de apoyo para el cáncer

El pronóstico depende de la ubicación del tumor y si el cáncer se ha diseminado o no. La mejor posibilidad de curación es una combinación de tratamientos que incluyen quimioterapia, radioterapia o cirugía brindadas en una institución con el experiencia en el manejo de este tipo de cáncer.

Los tratamientos necesarios para combatir esta enfermedad presentan muchas complicaciones que deben ser evaluadas de forma individual.

Se debe buscar asistencia médica si el niño tiene síntomas que sugieren la presencia de un sarcoma de Ewing. El diagnóstico temprano puede aumentar la posibilidad de un resultado favorable.

No se conoce prevención alguna para este trastorno.