Es un trastorno hereditario del metabolismo del ácido aspártico que se caracteriza por la degeneración de la materia blanca del cerebro.

Degeneración esponjosa del cerebro; deficiencia de aspartoacilasa

La enfermedad de Canavan se hereda como rasgo autosómico recesivo y es más común entre los judíos asquenazí que en el resto de la población.

La deficiencia de la enzima aspartoacilasa ocasiona la acumulación del ácido-N- acetilaspártico en el cerebro, lo cual provoca degeneración de la materia blanca.

Los casos característicos tienen aparición de los síntomas el primer año de vida. Los padres tienden a notar cuando un niño no está alcanzando las pautas fundamentales del desarrollo, incluyendo deficiencia del tono muscular y falta de control de la cabeza. Finalmente, el niño puede desarrollar problemas de alimentación, convulsiones y pérdida de la visión.

Aunque la muerte a menudo ocurre antes de los 18 meses de edad, algunos viven hasta los años de adolescencia o, rara vez, hasta los primeros años de la vida adulta.

• Antecedentes familiares de enfermedad de Canavan
• Disminución del tono muscular (hipotonía), especialmente en los músculos del cuello
• Postura anormal con los brazos flexionados y las piernas estiradas
• Dificultades en la alimentación
• Regurgitación nasal
• Dificultad en la deglución
• Reflujo con vómito
• Aumento en el tamaño de la cabeza (macrocefalia)
• Falta de control de la cabeza
• Insuficiencia para cumplir con las pautas del desarrollo
• Convulsiones
• Retardo mental severo
• Ceguera

• Hiperreflexivo
• Rigidez articular
• Atrofia óptica

Exámenes:

• Una TC de la cabeza revela degeneración de materia blanca (leucodistrofia)
• Una IRM de la cabeza revela degeneración de materia blanca (leucodistrofia)
• Una química de la orina muestra incremento de ácido-N-acetilaspártico (aumento de la secreción)
• Una Química del LCR muestra incremento de ácido-N- acetilaspártico (incremento de los niveles)
• Una química sanguínea muestra incremento de ácido-N-acetilaspártico (incremento de los niveles)
• Prueba genética para mutación de gen aspartoacilasa

El tratamiento tiene como objetivo aliviar los síntomas de la enfermedad, pero no existe uno específico.

Se puede obtener información adicional y recursos en:

Canavan Foundation.

www.canavanfoundation.org

877-4-CANAVAN

La enfermedad de Canavan ocasiona una degeneración del sistema nervioso central y es probable que se produzca una discapacidad progresiva. Generalmente la muerte ocurre en la primera o segunda década de vida.

Este es un trastorno generalmente mortal que involucra incapacidades severas como retardo mental, ceguera e incapacidad para caminar.

Se debe buscar asistencia médica si un niño presenta síntomas de la enfermedad de Canavan.

Se recomienda el asesoramiento genético para los futuros padres que tienen antecedentes familiares de enfermedad de Canavan, especialmente si ambos padres tienen ascendencia judía asquenazí. Para este último grupo, la prueba de ADN casi siempre puede decirles si uno o ambos padres son portadores.