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Fusión de los dedos de las manos y de los pies
Definición
La fusión de los dedos se denomina sindactilia y se refiere a la fusión de dos o más dedos de las manos o de los pies. Esta fusión generalmente implica la conexión cutánea entre las dos áreas, pero en casos muy poco frecuentes implica la fusión (conexión) de los huesos.
Nombres alternativos
Sindactilia; Polisindactilia
Consideraciones generales
La sindactilia se puede descubrir durante una evaluación de rutina de un bebé o un niño pequeño. En su forma más común, se presenta la fusión del segundo y tercer dedo del pie y es a menudo un trastorno hereditario frecuente. Además, la sindactilia puede presentarse junto con otros defectos congénitos que comprometen el cráneo, la cara y los huesos.
La fusión de los dedos generalmente va hasta la primera articulación del dedo del pie o de la mano, aunque se puede extender a todo lo largo de los dedos comprometidos.
La "polisindactilia" se refiere tanto a la fusión de los dedos como a la presencia de dedos adicionales en los pies y en las manos
Causas comunes
Causas relativamente comunes:
- Sindactilia hereditaria
- Síndrome de Down
Causas extremadamente raras:
- Síndrome de Apert
- Efecto de hidantoína fetal (la madre tomó hidantoína durante el embarazo)
- Síndrome de Carpenter
- Síndrome de Smith-Lemli-Opitz
- Síndrome de Pfeiffer
- Síndrome de Cornelia de Lange
Se debe llamar al médico si
Esta condición generalmente se detecta en el momento del nacimiento y se evalúa durante el tiempo que el recién nacido permanece en el hospital.
Lo que se puede esperar en el consultorio médico
El médico lleva a cabo un examen y hace preguntas acerca de la historia clínica del paciente como las siguientes:
- ¿Cuáles dedos de manos y pies están comprometidos?
- ¿Alguien en la familia ha tenido este mismo problema?
- ¿Qué otros síntomas o anomalías se presentan también?
Un bebé que tenga dedos unidos puede también presentar otros síntomas y signos que, en conjunto, definen una afección o síndrome específico. El diagnóstico de dicha dolencia se fundamenta en los antecedentes familiares, la historia clínica y una evaluación física completa.
Se pueden llevar a cabo los siguientes exámenes:
- Estudios cromosómicos
- Análisis enzimáticos
- Radiografías
- Estudios metabólicos
Versión en inglés revisada por: Daniel Rauch, MD, FAAP, Director, Pediatric Hospitalist Program, Associate Professor of Pediatrics, NYU School of Medicine, New York, NY. Review provided by VeriMed Healthcare Network.
Traducción y localización realizada por: DrTango, Inc.
